HCM-C - Cardiomyopathie Hypertrophique
Environ 20% des chats Ragdoll ont une mutation génétique qui les rend susceptibles de développer une cardiomyopathie hypertrophique (épaississement des parois musculaires du cœur).
Au fil du temps, cette maladie entraîne une insuffisance cardiaque et d’autres complications telles que le risque accru de blocage des vaisseaux sanguins majeurs par des caillots sanguins. L'insuffisance cardiaque provoque chez les animaux affectés des malaises. Le blocage des vaisseaux sanguins provoque une douleur intense.
Signes cliniques :
Souffle cardiaque, arythmies cardiaques, difficultés respiratoires, intolérance à l'exercice, fatigabilité.
Disparition de HCM :
Les animaux porteurs de la mutation génétique à l'origine de cette affection peuvent être détectés grâce à un test génétique spécifique et à une échographie du coeur. On pense que la maladie pourrait être rapidement éliminée si les animaux atteints ne se reproduisaient pas.
Remarques:
Cette maladie présente une grande variabilité d’expression, les formes les plus graves de cardiomyopathie hypertrophique conduisent à la mort de l’animal avant l’âge d’un an, les formes les plus légères peuvent s’exprimer après 10 ans.